Virus-DNA/RNA-ekstraksiestel
Die kit (HC1009B) kan vinnig hoë-suiwer virale nukleïensure (DNA/RNA) onttrek uit verskeie vloeibare monsters soos bloed, serum, plasma en depperwasvloeistof, wat hoë-deurvloeiverwerking van parallelle monsters moontlik maak.Die kit gebruik unieke ingebedde superparamagnetiese silikon-gebaseerde magnetiese krale.In 'n unieke bufferstelsel word nukleïensure in plaas van proteïene en ander onsuiwerhede geadsorbeer deur waterstofbindings en elektrostatiese binding.Die magnetiese krale wat nukleïensure geadsorbeer het, word gewas om die oorblywende proteïene en soute te verwyder.Wanneer lae-soutbuffer gebruik word, word nukleïensure uit magnetiese krale vrygestel, om sodoende die doel van vinnige skeiding en suiwering van nukleïensure te bereik.Die hele operasieproses is eenvoudig, vinnig, veilig en doeltreffend, en die verkrygde nukleïensure kan direk gebruik word vir stroomaf eksperimente soos omgekeerde transkripsie, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, volgende-generasie volgordebepaling, bioskyfie-analise, ens.
Bergingstoestande
Berg by 15 ~ 25 ℃, en vervoer by kamertemperatuur.
Aansoeke
Bloed, serum, plasma, depper-eluent, weefselhomogenaat en meer.
Eksperiment Proses
1. Voorbeeld verwerking
1.1 Vir virusse in vloeibare monsters soos bloed, serum en plasma: 300μL supernatant wat vir ekstraksie gebruik word.
2.2 Vir deppermonsters: Plaas deppermonsters in monsterbuisies wat preserveringsoplossing bevat, draai vir 1 min en neem 300μL supernatant vir ekstraksie.
1.3 Vir virusse in weefselhomogenate, weefseldeurweekoplossings en omgewingsmonsters: Laat monsters staan vir 5 -10 min, en neem 300μL supernatant vir ekstraksie.
2. Voorbereiding van voorbereiverpakte reagens
Haal die voorafverpakte reagense uit die stel, keer om en meng verskeie kere om die magnetiese krale te hersuspendeer.Skud die plaat liggies om die reagense en magnetiese krale na die bodem van die put te laat sink.Bevestig asseblief die rigting van die plaat en skeur die verseëlde aluminiumfoelie versigtig af.
Δ Vermy vibrasie wanneer die seëlfilm afgeskeur word om te verhoed dat vloeistof mors.
3. Bedryf van die outomatiese instrument
3.1 Voeg 300μL monster by putte in Kolom 1 of 7 van die 96 diep put plaat (let op die effektiewe werksput posisie).Die insetvolume van monster is versoenbaar met 100-400 μL.
3.2 Plaas die 96-put diep put plaat in die nukleïensure ekstraktor.Sit die magnetiese staafmoue aan en maak seker dat dit die magnetiese stawe ten volle omhul.
3.3 Stel die program soos volg vir outomatiese onttrekking:
3.4 Na die ekstraksie, dra die eluent van die kolomme 6 of 12 van die 96-diepputplaat oor (let op die effektiewe werkputposisie) na 'n skoon Nuclease-vrye sentrifugebuis.As jy dit nie dadelik gebruik nie, stoor asseblief die produkte by -20℃.
Notas
Slegs vir navorsingsgebruik.Nie vir gebruik in diagnostiese prosedures nie.
1. Die onttrekte produk is DNA/RNA.Spesiale aandag moet gegee word om die afbraak van RNA deur RNase tydens die operasie te voorkom.Die gereedskap en monsternemers wat gebruik word, moet toegewyd wees.Al die buise en pipetpunte moet gesteriliseer en DNase/RNase-vry wees.Operateurs moet poeiervrye handskoene en maskers dra.
2. Lees asseblief die instruksiehandleiding sorgvuldig voor gebruik, en werk in streng ooreenstemming met die instruksiehandleiding.Monsterverwerking moet in 'n ultraskoon bankie of 'n biologiese veiligheidskas uitgevoer word.
3. Die outomatiese nukleïensuur-ekstraksiestelsel moet vir 30 minute voor en na gebruik deur UV ontsmet word.
4. Daar kan spore van magnetiese krale oorbly in die eluent na die ekstraksie, so vermy aspirasie van die magnetiese krale.As magnetiese krale geaspireer word, kan dit met 'n magnetiese staander verwyder word.
5. Indien daar geen spesiale instruksies vir verskillende groepe reagense is nie, moet dit asseblief nie meng nie, en verseker dat die kits binne die geldigheidstydperk gebruik word.
6. Gooi alle monsters en reagens behoorlik weg, vee deeglik af en ontsmet alle werkoppervlaktes met 75% etanol.
