Glukose-6-fosfaat dehidrogenase (G6PDH)

Glukose 6 fosfaat dehidrogenase (G6PD) tekort is 'n oorerflike toestand waarin rooibloedselle afbreek (hemolise) wanneer die liggaam aan sekere kosse, dwelms, infeksies of stres blootgestel word.Dit kom voor wanneer 'n persoon vermis word of lae vlakke van die ensiem glukose-6-fosfaatdehidrogenase het.Hierdie ensiem help rooibloedselle om behoorlik te werk.Simptome tydens 'n hemolitiese episode kan donker urine, moegheid, bleekheid, vinnige hartklop, kortasem en vergeling van die vel (geelsug) insluit.G6PD-tekort word op 'n X-gekoppelde resessiewe wyse geërf en simptome is meer algemeen by mans (veral Afro-Amerikaners en dié van sekere dele van Afrika, Asië en die Middellandse See).Dit word veroorsaak deur genetiese veranderinge in die G6PD-geen.

Glukose-6-Fofaat Dehidrogenase (G-6-PDH) bestaan ​​uit twee subeenhede van ekwivalente molekulêre gewig. Die aminosuurvolgorde van die monomeer is gepubliseer. G-6-PDH is gebruik in toetse vir nikotinamied adenien dinukleotied en weefsel piridien nukleotiede.G-6-PDH kan heraktiveer word vanaf ureum-gedenatureerde oplossings.

Glukose 6-fosfaat dehidrogenase is 'n sleutel regulatoriese ensiem in die eerste stap van die pentose fosfaat pad.G-6-P-DH oksideer glukose-6- fosfaat in die teenwoordigheid van NADP⁺ om 6- fosfoglukonaat te lewer.Poliakrielamiedgelelektroforese, aktiwiteitskleuring en anti-gis G-6-PDH-teenliggaampie-immunoblottingstudies het aangedui dat G-6-PDH 'n glikoproteïen is.