DNase I (Rnase-vry) (2u/ul)
Kat nommer: HC4007B
DNase I is 'n endonuklease wat enkel- of dubbelstring-DNS kan verteer.Dit kan fosfodiesterbindings hidroliseer om mono- en oligodeoksinukleotiede te produseer wat 'n 5'-fosfaatgroep en 'n 3'-OH-groep bevat.Die optimale werkende pH-reeks van DNase I is 7-8.Die aktiwiteit van DNase I hang af van Ca2+en kan geaktiveer word deur tweewaardige metaalione soos CO2, Mn2+, Zn2+, ens. In die teenwoordigheid van Mg2+, DNase I kan willekeurig enige plek van dubbelstring-DNS kloof;Terwyl hy in die teenwoordigheid van mnr2+, DNase I kan DNA dubbelstrengs op dieselfde plek klief, wat stomp punte of taai punte vorm met 1-2 nukleotiede wat uitsteek.Dit kan gebruik word vir die verwerking van verskeie RNA-monsters.
Komponente
| Naam | 1KU | 5KU |
| Rekombinante DNaseI (RNase-vry) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| DNase I-reaksiebuffer (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Bergingstoestande
Hierdie produk moet vir 2 jaar by -25~-15 ℃ gestoor word.Vermy asseblief herhaalde vries-ontdooiing.
Instruksies
Toegepas op die verwydering van DNA uit RNA-monsters slegs vir verwysing.
1. Gebruik asseblief RNase-vrye sentrifugeerbuise en pipetpunte om die volgende reaksiestelsel voor te berei:
| Komponente | Volume (μL) |
| DNase I-reaksiebuffer (10×) | 1 |
| Rekombinante DNasel (RNase-vry) | 1 |
| RNA | X |
| RNase-vrye ddH2O | Tot 10 |
2. Die reaksietoestande is soos volg: 37℃, na 15-30 minute, voeg 'n finale konsentrasie van 2.5 mM EDTA-oplossing by en meng goed, dan 65℃ vir 10 min.Die verwerkte sjabloon kan gebruik word vir daaropvolgende RT-PCR- of RT-qPCR-eksperimente, ens.
Notas
1. DNase l is sensitief vir fisiese denaturering;Wanneer gemeng word, draai die proefbuis liggies om enskud goed, moenie kragtig skud nie.
2. Die ensiem moet in 'n ysboks of op 'n ysbad gestoor word wanneer dit gebruik word, en moet onmiddellik na gebruik by -20℃ gestoor word.
3. Hierdie produk is slegs vir navorsingsgebruik.
4. Werk asseblief met laboratoriumjasse en weggooibare handskoene, vir jou veiligheid.
