2×Rapid Taq Super Mix
Kat nommer: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix is gebaseer op die gewysigde Taq DNA Polimerase, wat sterk verlengingsfaktor, versterkingsverbeteringsfaktor en geoptimaliseerde bufferstelsel byvoeg, met superhoë versterkingsdoeltreffendheid.Die amplifikasiespoed van komplekse sjablone soos genoom binne 3 kb bereik 1-3 sek/kb, en dié van eenvoudige sjablone soos plasmiede binne 5 kb bereik 1 sek/kb.Hierdie produk kan PCR-reaksietyd baie bespaar.Terselfdertyd bevat mengsel dNTP en Mg2+, wat slegs versterk kan word deur primers en templates by te voeg, wat ook die operasiestappe van die eksperiment aansienlik vereenvoudig.Verder bevat mengsel elektroforetiese indikator kleurstof, wat direk elektroforese na die reaksie kan wees.Die beskermende middel in hierdie produk laat die mengsel stabiele aktiwiteit handhaaf na herhaalde vries en ontdooiing.Die 3'-eind band A van die PCR produk kan maklik in die T vektor gekloneer word.
Komponente
2×Rapid Taq Super Mix
Bergingsvoorwaardes
PCR Master Mix-produkte moet vir 2 jaar by -25~-15℃ gestoor word.
Spesifikasies
| Produk spesifikasie | Vinnige Taq Super Mix |
| Konsentrasie | 2× |
| Warm Begin | Ingeboude Hot Start |
| Oorhang | 3′-A |
| Reaksiespoed | Vinnig |
| Grootte (eindproduk) | Tot 15 kb |
| Voorwaardes vir vervoer | Droë ys |
Instruksies
1. Reaksiestelsel (50 μL)
| Komponente | Grootte (μL) |
| Sjabloon DNA* | geskik is |
| Voorwaartse onderlaag (10 μmol/L) | 2.5 |
| Omgekeerde onderlaag (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | tot 50 |
2.Amplifikasieprotokol
| Fiets stappe | Temperatuur (°C) | Tyd | Siklusse |
| Predenaturasie | 94 | 3 min | 1 |
| Denaturasie | 94 | 10 sek |
28-35 |
| Uitgloeiing | 60 | 20 sek | |
| Uitbreiding | 72 | 1-10 sek/kb |
Aanbevole gebruik van verskillende sjablone:
| Tipe sjabloon | Segmentgebruiksreeks (50 μL reaksiestelsel) |
| Genomiese DNA of E. coli vloeistof | 10–1 000 ng |
| Plasmied of virale DNA | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (nie meer as 1/10 van die totale volume van die PKR-reaksie nie) |
| Aanbevole gebruik van verskillende sjablone | |
Notas:
1.Reagensgebruik: ontdooi heeltemal en meng voor gebruik.
2. Uitgloeitemperatuur: Die uitgloeitemperatuur is die universele Tm-waarde, en kan ook 1-2℃ laer as die primer-Tm-waarde gestel word.
3. Uitbreidingspoed: Stel 1 sek/kb vir komplekse sjablone soos genoom en E. coli binne 1 kb;stel 3 sek/kb vir komplekse sjablone soos 1-3 kb genoom en E. coli;stel 10 sek/kb vir komplekse sjablone oor 3 kb genoom en E. coli.Jy kan die waarde op 1 sek/kb stel vir 'n eenvoudige sjabloon soos 'n plasmied minder as 5 kb, 5 sek/kb vir 'n eenvoudige sjabloon soos 'n plasmied tussen 5 en 10 kb, en 10 sek/kb vir 'n eenvoudige sjabloon soos 'n plasmied groter as 10 kb.
Notas
1. Vir jou veiligheid en gesondheid, dra asseblief laboratoriumjasse en weggooibare handskoene vir operasie.
2. Hierdie produk is SLEGS vir navorsingsgebruik!
